毫无疑问，新冠肺炎的全球肆虐， 让当前全球领先的国家正处于一场疫苗竞赛的阶段。全球新冠病毒上百种疫苗正在研发中，其中部分疫苗已处于临床试验阶段。新冠疫苗的研制和逐步落地，证明将新药推向市场并不总是需要传统意义上的10年左右临床试验。临床试验行业的重要性比以往更加明显。可以说，新冠肺炎大流行加速了临床试验行业数字化进程。

传统临床试验行业痛点重重

很多人不知道，在新药进入大众视野之前，都需要经过一系列严格的所谓的临床反复试验，对新的药物试剂在人体中的安全性和有效性进行测试。这个过程通常需要长达10年左右，并且大量的数据不够精准且真实性会因为各种原因大打折扣。比如，一些制药公司、服务提供商和医院缺乏对临床试验操作的严格的监督，资源浪费、时间延误等很多问题在所难免，于是新的药剂推迟问世，延误病人最佳的治疗方案和时间等问题接踵而来。概括来说，传统临床试验行业当前存在数据采集时间漫长，缺乏监督和互操作性；数据难以保存记录；数据信任危机；难以找到合适的合作伙伴等问题。

临床研究通过对临床试验中候选医学解决方案进行系统评估，一个新颖的医疗解决方案往往需要10年左右严格规范的临床试验才能为患者提供单一的医疗解决方案。临床试验所需要的病原体样本，数据和信息的访问，需要通过科学出版或获得专利后才能共享。每个临床试验都涉及多个利益相关者，这些利益相关者往往跨越各种组织和社会不同领域。在整个试验过程中，这些利益相关者需要在广泛的试验相关活动中进行互动，从研究批准到现场监测，监管备案和研究传播，所以数据的信任、保存以及各方的协作，以及整个过程中的监督就面临很大的困难。

区块链技术如何赋能传统临床试验行业？

其实，漫长的发展路径并不总是必需的，并且在一定程度上可以用“监管障碍”来解释。存在明显的提高效率的机会，即使在外部流行紧急情况下，只要这些都不会损害患者的安全性和科学完整性即可。为此，必须记录数据和文档，并以高精确度和防篡改标记时间戳。用区块链技术为临床试验提供解决方案的公司——Triall，使得当前这一切痛点通过与区块链进行有针对性的集成来使临床试验活动更可验证和可审核，从而直接满足这一需求。

Triall的联合创始人兼营销主管雷蒙德·范德华（Raymond van der Waal）在接受媒体采访时分享道：“Triall是开发用于临床试验的区块链集成软件解决方案。我和其他一些联合创始人曾在一家名为CR2O的公司工作，CR2O是一家提供全面服务的临床合同研究组织（CRO），专门从事临床试验的管理。正是在那些早期，Triall的想法诞生了。在研究区块链时，我们意识到区块链技术的独特属性可用于解决一些反复出现的问题和临床试验效率低下的问题。” (责任编辑：admin)